3月5日，十四届全国人大一次会议举行，在政府工作报告中关于疫情防控方面，提出推动疫苗迭代晋级和新药研制，实在保证大众就医用药需求。羊城晚报记者专访国家感染性疾病临床医学研讨中心主任、深圳市第三人民医院院长卢洪洲，以了解现在新冠疫苗和新药的研讨发展。

  近期，全国各地疫情呈部分零散发出状况，防控局势整体向好，平稳进入“乙类乙管”常态化防控阶段，那么现在我国新冠的疫苗迭代和新药研制的情况如何？卢洪洲告知记者，他带领的研讨团队在上一年接到国家疫苗专班使命，对我国16种新冠疫苗进行有效性、安全性点评。“这些疫苗包含mRNA疫苗、多肽疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗与鼻喷疫苗等多种类型，有的行将上市，有的现已上市。”

  卢洪洲说，“往后的新冠疫苗迭代方向，要以影响细胞免疫为要点，因细胞免疫愈加耐久、长效，也要针对未来病毒变异具有通用性，并便于老年人等要点集体居家运用，如选用鼻喷等方式接种。”

  据记者了解，在2022年发布的《新冠病毒疫苗加强免疫战略的发展及专家建议》（以下简称《专家建议》）中指出，特殊人群像老年人、儿童、免疫缺点、妊娠期人群以及既往感染的人群需求加强免疫，而异源加强优于同源加强。对未来疫苗研讨与免疫接种战略，《专家建议》则提出，要根据变异株的疫苗加强免疫，着重mRNA黏膜免疫、T细胞疫苗和新式佐剂疫苗。卢洪洲表明，“鼻喷疫苗可明显增强黏膜免疫，构建新冠防护第一线。”

  新冠药物研讨方面，据记者了解，2022年2月，国家药监局附条件同意新冠病毒医治药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。7月，国家药监局附条件同意了阿兹夫定片添加医治新冠适应症注册请求，这是我国自主研制的口服小分子新冠医治药物。12月，国家药监局附条件同意新冠病毒医治药物莫诺拉韦胶囊进口注册。

  国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人介绍，现在新冠医治药物研制首要环绕阻断病毒进入细胞、按捺病毒仿制、调理人体免疫系统3条技能道路展开，我国在这些技能道路上均有布置。

  卢洪洲介绍，在小分子药物的研制上，现在进入到临床Ⅱ期、Ⅲ期实验的药物不少。“往后的新药研制要以不加增强剂为主，增强剂会使得不同药物之间呈现更多相互作用，而重症高危集体的老年人、肿瘤患者、根底病患者往往需求兼并用药，防止增强剂的运用，会更适合这部分集体。此外，还要考虑新的药物靶点研制，作用于病毒活性酶不同位点按捺剂药物合剂，添加药物针对变异株的通用性，这些都根据一系列根底研讨。”(更多新闻资讯，请重视羊城派